Conoce a Arabel
Arabel, recientemente, desarrolló angioedema hereditario (AEH), una enfermedad autoinmune hereditaria. Hacía muy poco que se había mudado de la reserva a una nueva escuela cuando las dolorosas hinchazones que la enfermedad causa comenzaron.
Conoce a James
James nació con inmunodeficiencia primaria, lo que significa que no posee un sistema inmune totalmente funcional. Ya que no puede luchar contra infecciones, sufrió de enfermedades constantes y varias hospitalizaciones que pusieron en peligro su vida.
Conoce a Michele
Michele desarrolló una enfermedad autoinmune que la dejó sin poder caminar ni usar las manos. No podía ni siquiera alimentarse y no sabía si volvería a su carrera de abogada.
Conoce a Vanessa
Vanessa nació con una deficiencia inmune grave que causa una hinchazón incontrolable. Ahora que está realizando terapia derivada del plasma, puede vivir una vida normal.
Conoce a Crystal
Crystal contaba con una salud excelente hasta que quedó totalmente discapacitada en un plazo de seis meses. Ya no podía caminar o cuidar de sus hijos y tuvo que renunciar a su trabajo y a las actividades físicas que amaba.
Conoce a Alice
Alice desarrolló una rara enfermedad genética, la inmunodeficiencia variable común (IDCV), a una edad avanzada. Hizo que desaparecieran la mayoría de los anticuerpos que su cuerpo usa para combatir las infecciones y su salud se deterioró rápidamente.
Conoce a Brenda
De adulta, Brenda desarrolló neuropatía motora multifocal, una enfermedad extremadamente rara. Se volvió cada vez más débil, sufría de calambres musculares muy intensos y apenas podía caminar.